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发布时间:2018年05月17日 11:58
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岗位描述
1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求,并作归档管理和通报管理; 2、负责监督质量管理体系自检,确保其有效运行; 3、负责体系文件管理和变更控制;参与工艺规程及标准操作规程的制订; 4、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作; 5、负责质量管理体系的培训工作; 6、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理; 7、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析; 8、药学、化学、检验、生物工程相关专业。
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